Андрей Попов

Герой дня!

Благотворительность
Андрей Попов
Возраст: 33
Москва
11 июля / 2016

Юрист из Москвы Андрей Попов создал единственный в России благотворительный фонд помощи детям, больным алопецией

Алопеция – это прогрессирующее выпадение волос, по-простому облысение головы и других волосистых участков кожи. Конечно, на первый взгляд, кажется ничего страшного. Но это огромная проблема для человека: он лишается волос на голове, ресниц, бровей. Алопеции подвержены как мужчины, так и женщины, дети. В большинстве случаев врачи не могут установить причину – переутомление, стресс, болезни. В итоге организм выдает такой «подарок», который влияет не только на физическое состояние человека, но и на его внутренний мир и жизнь в целом.

О принятии

Одно из основных направлений фонда – это социальная адаптация людей с алопецией. Когда алопецией страдает ребенок, огромную ответственность за его дальнейшую судьбу несут родители, они всеми способами пытаются сделать мир малыша нормальным, как у обычных детей, но такие семьи сталкиваются с проблемами непринятия. Поэтому я иногда слышу истории, когда всей семьей люди переезжают заграницу, в Европу, где общество спокойно относится к таким детям. А теперь вспомните, как у нас реагируют люди на совершенно лысого человека. И если к мужчинам относятся скорее с интересом и симпатией, то на ребенка или девушку могут поглядеть с опаской. Все это влечет страхи людей, боязнь заразиться (алопеция не заразна). У нас в обществе сложился стереотип, если девушка лысая, значит она странная, неформалка, наркоманка, инопланетянка – все что угодно. Общество как ребенок, с которым надо постоянно работать и объяснять. 

О первом участнике

Марина, мама Дани, нашла наш сайт и позвонила. Я пригласил ее вместе с сыном на встречу клуба. Тогда Данилу было 11 лет. Он пришел в бейсболке, сел в угол стола и целый вечер, не отрываясь, играл в телефоне, но при этом наблюдал за нами, слушал. Мы тогда не стали его трогать, говорить о правилах – адаптация происходит не с первого раза. Прошло время, и мы приехали поздравлять его с Новым годом, мальчик вышел к нам в бейсболке – для него она стала своеобразным домиком, в котором он замкнулся от людей. Но это не значит, что нет ничего невозможного. Даня продолжал с удовольствием посещать встречи клуба, сначала слушал, потом случилось неожиданное для нас: мы поздравили Даню с днем рождения, отправили подарок, а он в ответ прислал свою фотографию со счастливой улыбкой и без бейсболки. Он перестал прятаться, открылся и принял себя таким, какой он есть. Конечно, на это понадобилось время, но Данил сделал это. На юбилейном мероприятии нашего филиала в Питере он выступил с речью, совершенно не стесняясь. Именно его пример стал для нас толчком к действию.

О помощи

Сегодня в рамках фонда организована горячая линия, которая создана и существует на средства Клуба лысых. На линии дежурит Марина, мама Данилы. Каждую неделю по четвергам проводятся встречи фонда, на которую могут прийти как люди с алопецией, так и все желающие. Реализуется проект по созданию в обществе позитивного отношения к алопетам «Алопеция – это просто нет волос!» С 2010 года был утвержден Международный день лысых – 2 июня. В рамках этого праздника проводим благотворительные мероприятия и акции. В этом году впервые в России дети с алопецией вышли на подиум «Маленькая красавица-2016». Вы не представляете, какой это подарок для них, каждая девочка смогла почувствовать себя настоящей принцессой. И это огромная помощь для родителей в адаптации детей. Да, у них нет длинных волос, нет пушистых ресниц, но они такие же девочки, которые также мечтают и хотят быть самыми красивыми. Наша задача – убрать эти комплексы и страхи, не должно быть границ. Также Brutalmen осуществляет адресную помощь семьям, в которых воспитываются дети с алопецией. Наши филиалы есть в Москве, Питере, Киеве, Симферополе, Ялте, Ростове-на-Дону, Краснодаре, Вюрцбурге (Германия), Милане (Италия),

О волонтерах

Фонд не является закрытым сообществом для лысых. Наши двери открыты всем доброжелательным и порядочным. Волонтеров по России около 150 человек. Наши волонтеры – прежде всего члены Клуба лысых, родители детей с алопецией, сами дети и девушки с алопецией. А так же люди с волосами. Нас поддерживают Гоша Куценко, дуэт «Сесты Зайцевы», Митя из группы USB, телеведущий Иван Распопов, чемпионка мира по армрестлингу Ирина Гладкая и многие другие известные люди. Самое важное, что все мы понимаем значимость того, что делаем. 

О планах

В октябре 2016 года планируем провести первую в России фотовыставку лысых людей: детей, мужчин и женщин. Также в планах проведение круглых столов с участием ведущих специалистов в области алопеции и социальных психологов, открытие новых филиалов фонда в городах России. Сейчас пишу книгу «Лысые люди. Домой на Марс». Фантастических роман, герои которого – реальные люди с их историями. 

Для меня важно, что Brutalmen убрал границы между людьми. Возможности человека, красота его тела и душа – они безграничны. Общество устанавливает рамки, правила, но надо понимать одно: каждый человек – личность и имеет право быть счастливым.»

Подписывайтесь на наш канал в Яндекс Дзене: https://zen.yandex.ru/id/5dbac8c735ca3100b13e4594.
Комментарии
Comments system Cackle
Узнавайте о новых героях, участвуйте в обсуждениях!
Похожие истории
Благотворительность
Елизавета Олескина, молодой директор благотворительного фонда из Москвы, помогает старикам в домах престарелых по всей России
Благотворительность
Вячеслав Горелов, педагог. Создал «Школу фермеров», чтобы помочь детям-сиротам
Благотворительность
Николай Павлов продал коллекции ретро-автомобилей, чтобы открыть в городе Дом культуры
Благотворительность
Аксель Гросс, педагог-географ и бывший бизнесмен из Уфы всю свою жизнь помогает детским домам